WP_Post Object
(
[ID] => 138775
[post_author] => 3
[post_date] => 2025-08-29 09:42:13
[post_date_gmt] => 2025-08-29 07:42:13
[post_content] => [vc_row][vc_column][vc_column_text css=""]El diagnóstico de cáncer llega a la vida de las personas como un tsunami, que lo trastoca todo, y genera un gran impacto emocional, pues esta enfermedad se asocia a sufrimiento, muerte, enfermedad grave y traicionera, en algunos casos. El apoyo de la familia y el entorno cercano, así como recibir acompañamiento psicológico profesional durante todo el proceso, resulta crucial para aliviar el sufrimiento, mejorar la calidad de vida y contribuir a la recuperación. En este reportaje, nos aproximamos a la experiencia psicológica que conllevan los procesos de cáncer, gracias a Carmen Yélamos Agua, directora de atención al paciente de la Asociación Española Contra el Cáncer, y los testimonios de Mª Carmen Navarro Honrado y Francisco Javier Moreno de la Torre, integrantes del movimiento asociativo SALUD MENTAL ESPAÑA.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width="1/2"][vc_single_image image="138776" img_size="full" add_caption="yes" onclick="link_image" css=""][/vc_column][vc_column width="1/2"][vc_column_text css=""]Según la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), en 2023, cerca de 270.000 personas fueron diagnosticadas de cáncer, excluyendo piel no melanoma, en España, una cifra que se prevé que alcance los 300.000 nuevos casos en 2030. Los más comunes son el de mama, en mujeres, y el de próstata, en hombres, y a nivel global, el más frecuente es el colorrectal. Pero ¿es el cáncer una sola enfermedad? Carmen Yélamos, directora de atención al paciente de la AECC, aclara que son más de 200 enfermedades distintas, con características, pronóstico y tratamientos específicos. Por eso, la experta considera que “son tantas enfermedades como personas hay”.
Mª Carmen Navarro tuvo su primera experiencia con el cáncer hace 24 años, un melanoma en grado 3 del que se recuperó. Después, superó un cáncer de mama diagnosticado hace 13 años. Ella es la presidenta de la Federación Salud Mental Castilla-La Mancha y la Asociación Salud Mental Tomelloso-Puertas Abiertas, integrante de la Junta Directiva de SALUD MENTAL ESPAÑA y tesorera del CERMI Castilla-La Mancha.
“Yo tenía un lunar en la pierna durante muchísimos años y cada vez era más grande, me picaba, estaba agrietado. Finalmente, fui a la dermatóloga, me miró y me dijo esto hay que quitarlo ya”, así se inició el proceso. Cuando le confirmaron que era maligno y debían comprobar si se había extendido, se quedó en shock, “me vine a casa, llorando todo el camino porque no sabía cómo dar la noticia”, cuenta. Tras recuperarse, siguió yendo muchos años a revisiones, hasta que le diagnosticaron el segundo cáncer, de mama. A la angustia por “tener que empezar otra vez”, se sumó un tratamiento complejo que se inició con una mastectomía parcial, continuó con quimioterapia y radioterapia, y prosiguió con unas pastillas durante 5 años. Ella echó en falta acompañamiento para comprender y asimilar el proceso, el tratamiento y los efectos secundarios: “durante una semana, no era persona, tienes cansancio extremo, vómitos, diarreas…”. También vio afectada su imagen y vida íntima, no se reconocía físicamente y se sentía “hecha polvo interiormente”, aunque poco a poco, cuenta, “lo aceptas y vas retomando tu vida”.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=""]Relata que vivió el proceso con miedo y preocupación por su rol de cuidadora: “Me dolía una uña y ya tenía metástasis, mi cabeza iba a mil por hora. Yo solo pensaba en que me iba a morir, en mis hijos, sobre todo en el que tiene una discapacidad intelectual severa y un problema de salud mental. Entendí que tenía que arreglar cosas para cuando yo no estuviera”.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=""]
“Yo solo pensaba en que me iba a morir, en mis hijos, sobre todo en el que tiene una discapacidad intelectual severa y un problema de salud mental”
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width="1/2"][vc_column_text css=""]Tal y como apunta la profesional de la AECC, el cáncer impacta en todas las esferas de la vida de la persona. Las reacciones emocionales ante el diagnóstico suelen ser de miedo, ansiedad, incertidumbre, tristeza, incluso, sensación de pérdida de control sobre la propia vida. Afecta a nivel familiar (estrés, necesidad de reestructurar roles), laboral y económico (gastos médicos, desplazamientos, bajas laborales, dificultades para reincorporarse, hasta pérdida de empleo), genera cambios sociales, en el ocio, etc. Los tres momentos más críticos en el plano emocional, cuando es primordial acompañar a la persona, son el momento del diagnóstico, o antes, cuando se sospecha que es cáncer; cuando hay un cambio en el pronóstico o una recaída, porque el tratamiento no funciona o la enfermedad progresa; y el final del tratamiento y la supervivencia, cuando existen secuelas físicas, efectos secundarios, cambios en la identidad personal e imagen física y miedo a la recaída.
Yélamos destaca que “hablar abiertamente del cáncer ayuda a normalizar la enfermedad y facilita que la persona pueda recibir el apoyo necesario”, un factor determinante para contrarrestar un cierto tabú que persiste por el miedo a un trato diferente, a generar preocupación o truncar el desarrollo profesional. También existen distintos afrontamientos según el género, que se diluyen cuando la enfermedad avanza o en el final de la vida: ellas tienden a pedir más ayuda psicológica mientras ellos recurren al ejercicio o la fisioterapia, aunque el estilo de personalidad también influye.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width="1/2"][vc_single_image image="138778" img_size="full" add_caption="yes" onclick="link_image" css=""][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width="1/2"][vc_single_image image="138781" img_size="full" add_caption="yes" onclick="link_image" css=""][/vc_column][vc_column width="1/2"][vc_column_text css=""]Francisco Javier Moreno de la Torre recibió el diagnóstico de cáncer de próstata, en marzo de 2024, como un mazazo ya que, tras muchos años “queriendo morir”, por fin había recuperado la ilusión por la vida. Al principio, también le asaltaron sentimientos de incomprensión e incertidumbre, “era como si estuviera soñando, no me lo podía creer”, dice. Al igual que le sucedió cuando le diagnosticaron un problema de salud mental en el pasado, el apoyo psicológico y de su familia, y su labor como activista en la Asociación AVANCE de Sevilla, la Federación Salud Mental Andalucía y el movimiento asociativo de SALUD MENTAL ESPAÑA, están siendo clave en su proceso de cáncer.
A raíz del diagnóstico, temió tener una recaída de su problema de salud mental. Al tener trastorno límite de la personalidad (TLP), explica, "puedo sentir y vivir las cosas con más intensidad". Por ello, decidió complementar su terapia psicológica habitual con la visita periódica a un psicooncólogo de la AECC. “Necesité apoyo, me explicaron que ese sentimiento, ese sufrimiento, lo tiene la gran mayoría de personas que están en un proceso de cáncer”, cuenta.
Al tiempo, le extirparon la próstata y, tras analizarla, le indicaron que debía empezar radioterapia y le pautaron un tratamiento hormonal durante dos años. En este tiempo, situaciones como la espera de los resultados de cada prueba, la radioterapia, los efectos secundarios de los tratamientos, incluyendo el impacto en su vida sexual, han afectado a su salud mental.
El activista considera que el trabajo psicológico que lleva ganado por su problema de salud mental le ha proporcionado más recursos, aunque “eso no quita que un día esté más decaído y no sea capaz de levantarme”, matiza. En contraste con lo experimentado con la salud mental, Francisco Javier remarca que le sorprendió gratamente participar activamente en la toma de decisiones: “todo era consentido”.[/vc_column_text][vc_column_text css=""]
“Necesité apoyo, me explicaron que ese sentimiento, ese sufrimiento, lo tiene la gran mayoría de personas que están en un proceso de cáncer”
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_single_image image="138784" img_size="full" css=""][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=""]La Psicooncología es vital
La Psicooncología, especialidad que aborda la atención psicológica a pacientes de cáncer, ayuda en todo el proceso de enfermedad y tratamiento, mejorando la calidad de vida, afirma Yélamos: “Disminuyen visitas médicas, mejora la comunicación médico-paciente y el afrontamiento pasa a ser mucho más adaptativo”. En la fase final de la vida, el objetivo es que la persona viva con dignidad, en paz y rodeada del acompañamiento de sus seres queridos, señala la experta, “se trabaja la trascendencia de la persona, el legado, la preparación al duelo...”.
Sin embargo, Yélamos recalca que “los recursos son puntuales y claramente insuficientes. La Psicooncología no es un servicio adscrito a la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud y hay una gran variabilidad entre comunidades autónomas”. Reivindica que cualquier persona que lo necesite pueda acceder y recuerda el teléfono gratuito del servicio de atención psicológica para pacientes y familiares de la AECC: 900 100 036.
El apoyo familiar y social
La profesional de la AECC recomienda acompañar a la persona y escucharla sin juzgar ni minimizar sus sentimientos, respetando los silencios y “sin ese optimismo forzado de todo va a ir bien, cuando no lo sabemos”. Asimismo, recalca el valor de preguntar qué se necesita, en lugar de asumirlo, y de prestar apoyo logístico en tareas cotidianas, “llevar un tupper con comida o recoger a los niños del cole en las semanas de quimio”, por ejemplo.[/vc_column_text][vc_column_text css=""]
“Acompañar a la persona y escucharla sin juzgar, ni minimizar sus sentimientos, respetando los silencios y sin ese optimismo forzado de todo va a ir bien, cuando no lo sabemos”.
[/vc_column_text][vc_column_text css=""]Mª Carmen y Francisco Javier defienden que la labor voluntaria que realizan dentro del movimiento asociativo SALUD MENTAL ESPAÑA fue y es positiva para salir de la tristeza, ocuparse y sentirse útiles en los momentos difíciles.
Durante y después del cáncer, el sentido de la vida y del tiempo se ven alterados. Mª Carmen se mantiene alerta y con “ese gusanillo” cada vez que se acerca la fecha de una nueva revisión. Para Francisco Javier, las prioridades también han cambiado: “Yo antes no tenía miedo a morir, ahora mi temor es perder las cosas que tengo. Quiero vivir el día a día, aunque tenga mis planes y mi agenda”. Ambos coinciden en que prefieren vivir el presente y se aferran a disfrutar de todo, especialmente, de sus seres queridos.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_separator][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=""]Reportaje publicado en el nº 1 de la Revista Encuentro, 2025.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width="1/4"][vc_btn title="VOLVER A NOTICIAS" style="gradient-custom" gradient_custom_color_1="#ffffff" gradient_custom_color_2="#ffffff" gradient_text_color="#005b50" shape="square" align="center" i_icon_fontawesome="fa fa-chevron-circle-left" add_icon="true" link="url:%2Fnoticias%2F|title:NOTICIAS||"][/vc_column][vc_column width="1/4"][/vc_column][vc_column width="1/4"][/vc_column][vc_column width="1/4"][/vc_column][/vc_row]
[post_title] => El reto emocional del cáncer y el indispensable papel de la Psicooncología
[post_excerpt] => Reportaje sobre impacto emocional del cáncer en las personas diagnosticadas por esta enfermedad. Publicado en la Revista Encuentro, nº 1 de 2025.
[post_status] => publish
[comment_status] => closed
[ping_status] => open
[post_password] =>
[post_name] => reto-emocional-cancer-psicooncologia-revista-encuentro
[to_ping] =>
[pinged] =>
Report on emotional impact of cancer on people diagnosis for this cooling. Published in the Magazine, No. 1 of 2025.
Cancer diagnosis reaches people’s lives as tsunamiThat it disrupts everything, and gender a great emotional impact, because this cool is associated with suffering, death, serious and treacherous cooling, in some cases. The support of the family and the nearby entity, as well as a professional psychological accompanying throughout the process, a result to relieve suffering, improve the quality of life and contribute to the remote. In this report, we get departed to the psychological experience that cancer processes entail, thanks to Carmen Yélos Agua, director of patient care of the Spanish Association contains cancer, and the testimonies of Mª Moreno de la Torre, members of the associative movement Mental Health Spain.
Mª Carmen Navarro, in the European Parliament, as a representative of as Cermi Castilla-La Mancha.
According to the Spanish Associative Against Cancer (AECC)In 2023, about 270,000 people were diagnostatic of cancer, excluding non -melanoma skin, in Spain, a figure that is expected to reach the 300,000 new cases in 2030. The most common that of breast, in women, and mojers, and prostate, embres, ela nurbloble, nulbrol glo glo globle, elaa nulbrol globle, ela Man, Ela Nurbres. More frequent is the colorectal. But is cancer a single disease? Carmen Yélos, Director of Atency to the AECH patientIt clarifies that there are more than 200 different diseases, with characteristic, forecasts and specific treatments. Therefore, the expert considers that «they are as many cooling as hay characters.»
Mª Carmen Navarro He had his first experience with cancer 24 years ago, a melanoma in grade 3 from which he recovered. Afterwards, it exceeded breast cancer diagnosed 13 years ago. She is the president of the Mental Health Federation Castilla-La Mancha And the Associon Health Tomelloho-Puertas Abitas, member of the Board of Directors of Mental Health Spain and Treasurer of Cermi Castilla-La Mancha.
“I had a moon in my leg for many years and it was getting bigger, it chopped me, I was cracked. This must be removed already «Thus the process began. When they confirmed that he was evil and had to verify if he had spread, he stayed in shock, «I came a house, crying all the way because I didn’t know how to give the news,» he says. After recovered, he continued to go to reviews many years, until he was diagnosed with the second cancer, breast. To the anguish for «having to start again», a complex treatment was added that began with a partial mastectomy, continued with chemotherapy and radiotherapy, and continued with hard pastures 5 year. She missed accompanied to component and assimilate the process, treatment and side effects: «For a week, no person of the era, you have tired extreme, vomiting, daily …». He also saw his image and life -like, he did not recognize himself and send «made internal element», although little by little, he says, «you attach it and you are taking up your life.»
He tells that he lived the process with myow and concern for his role as severe caregiver of La Severa and a mental health problem.
«I only thought that I was going to die, in my children, especially in which it has severe intellectual disability and a mental health problem»
As the AECC professional points out, cancer impact on all spheres of the person’s life. The exciting reactions to the diagnosis are usually of fear, anxiety, uncertidum affects at the family level (stress, need to restructure roles), work and economical (medical expenses, displacements, work leaves, difficulties for reincorporse, until loss of emp which), generates social changes, in leisure, etc. The three most crystical moments on the emotional planeWhen it is essential to accompany the personality, the moment of the diagnosis, or before, when it is suspected that is cancer; When there is a change in the forecast or a relapse, because the treatment without function or the disease progresses; and the end of treatment and survival, when there are physical sequelae, side effects, changes in personal identity and physical image and myiedo to relapse.
Yélos emphasizes that «Speaking open cancer helps normalize cooling and facilitates that the person can receive the necessary support»A determining factor to counteract a certain taboo that persists for the myow to a different treatment, a worrying generator or truncated professional development. There are also different coping according to gender, which are diluted when cooling progresses or at the end of life: they tend to ask for more psychological help while they resort to exercising or cold.
Carmen Yélos, director of attention to the patient of the Spanish Association against Cancer.
Francisco Javier Moreno de la Torre, representative of the Pro Mental Health Committee in the first person of Mental Health Spain.
Francisco Javier Moreno de la Torre He received the diagnosis of prostate cancer, in March 2024, as a dock since, after many years «dear to die», he had finally recovered the illusion for life. At first, he was also assaulted feelings of incomppretion and uncertainty, «it was as if he were dreaming, I couldn’t rure it,» he says. Some that happened to him when a problem of mental health in the past, psychological support and his family, and his work as an activist in the association of Seville, Andalusia Mental Health Federation And the associative mental health movement Spain is key in their cancer process.
Following the diagnosis, I am afraid to have a relapse of your mental health problem. By having a borderline personnel disorder (TLP), he explains, «I can feel and live things with more intensity.» Therefore, the Complementary his usual psychological therapy decided with the periodic visit to a Psychooncologist from the AECC. «I needed support, they explained that it is felt, that suffering, the vast majority of people who are in a process of shutting up,» he says.
At the same time, the prostate was removed and, after analyzing it, they told him that he had to start radiotherapy and guided him a hormonal treatment for two years. This time, situations such as waiting for those resulting from each test, radiotherapy, the side effects of treatments, including the impact on their sexual life, have affected their mental health.
The activist considers that the psychological work that has been won by his mental health problem has provided more resources, although «that does not mean that one day is more decayed and not a sea to get up,» he clarifies. In contrast to what was experienced with mental health, Francisco Javier remarks that he was surprised by Active Gratamment to participate in decision making: «Everything was spoiled.»
«I needed support, they explained that this suffering is felt, the vast majority of people who are in a process of shutting up.»
Psychooncology is vital
Psychooncology, a specialty that addresses psychological care for cancer patients, helps throughout the disease and treatment process, improving the quality of life, says Yélamos: «medical visits decrease, improve medical-patient communication and coping becomes much more adaptive.» In the final phase of life, the objective is that the person lives with dignity, in peace and surrounded by the accompaniment of their loved ones, says the expert, «the transcendence of the person, the legacy, the preparation to the duel is worked …».
Embargo from sin, yélos emphasizes that «Punctual child resources and insufficient clarification. Psychooncology is not a service assigned to the services portfolio of the National Health System and there is a great variability between autonomous communities. «He claims that anyone who need it can access and remember the free phone Deld Psychological Atance Service for Patients and Family members of the AECC: 900 100 036.
Family and social support
The AECC professional recommends accompanying the person and listening to it without judging or minimizing their feelings, respecting the silences and “without ise optimism forced from Everything is going wellWhen we don’t know. ”He also emphasizes the value of asking That is neededinstead of assuming it, and providing loginy support in daily tasks, “carrying a TUPON With food or pick up the school children in the weeks of chemio ”, for example.
«You accompany the person and listen to it without judging, or minimize their feelings, respecting the silences and without that forced optimism of everything will go well, when we do not know.»
Mª Carmen and Francisco Javier defend that the voluntary work they do within the associative movement Mental Health Spain was and is positive to get out of the Tristzaza, take care and feel useful in the Deferrals.
During and after cancer, the meaning of life and time are altered. Mª Carmen remains alert with «that bug» every time the date of a new review is approaching. For Francisco Javier, the priority have also changed: «Not before I was not afraid to die, now my fear is perceiving the things I have. I want to live the day to day, even if I have my plans and my agenda.» Both agree that they prefer to live the present and cling to enjoying everything, special by their sieres loved.
